患者アンケート結果（一部抜粋）［参考情報］

皮脂欠乏症患者を対象とした一般臨床試験（非対照非盲検多施設共同）^1）

対象

60例全例

調査時期

治療開始2週後（ヒルドイドソフト軟膏0.3%（以下、ソフト軟膏）に対する設問）
治療開始4週後（ヒルドイドフォーム0.3%（以下、フォーム）に対する設問）

調査方法

設問①～⑦に関しては、治験薬の塗りやすさ、使用感、治療満足度等について「そう思う」、「少しそう思う」、「どちらとも言えない」、「あまりそうは思わない」、「そうは思わない」で回答する。設問⑧、⑨に関しては、季節と部位について回答する。

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今後も治療薬剤を使いたい、という設問に対して「そう思う」または、「少しそう思う」と回答した患者が対象。
n数：ソフト軟膏40例、フォーム49例

1) 川島眞ほか：皮膚の科学, 16(5), 356, 2017 より一部改変
［利益相反］本試験に関する費用負担はマルホ株式会社が行った。著者のうち2名はマルホ株式会社の社員である。