製品基本情報

  添付文書 インタビューフォーム くすりのしおり
ネドリール錠125mg PDF(PDF)

添付文書改訂情報

案内年月 主な改訂内容 お知らせ
2017年05月 第17改正薬局方収載に基づき「ネドリール®錠125mg」の添付文書、インタビューフォームを改訂しました。 -
2013年04月 「ネドリール錠125mg」の〔使用上の注意〕を改訂しました。詳細は改訂のお知らせをご覧ください。 PDF
2012年11月 「ネドリール錠125mg」の〔使用上の注意〕を改訂しました。詳細は改訂のお知らせをご覧ください。 PDF
2011年10月 「ネドリール錠125mg」の〔使用上の注意〕を改訂しました。詳細は改訂のお知らせをご覧ください。 PDF
2011年01月 「ネドリール錠125mg」の〔使用上の注意〕を改訂しました。詳細は改訂のお知らせをご覧ください。 PDF

効能・効果


皮膚糸状菌(トリコフィトン属、ミクロスポルム属、エピデルモフィトン属)、カンジダ属、スポロトリックス属、ホンセカエア属による下記感染症
但し、外用抗真菌剤では治療困難な患者に限る。

1.深在性皮膚真菌症
白癬性肉芽腫、スポロトリコーシス、クロモミコーシス

2.表在性皮膚真菌症
白癬: 爪白癬、手・足白癬、生毛部白癬、頭部白癬、ケルスス禿瘡、白癬性毛瘡、生毛部急性深在性白癬、硬毛部急性深在性白癬
◆ 手・足白癬は角質増殖型の患者及び趾間型で角化・浸軟の強い患者、生毛部白癬は感染の部位及び範囲より外用抗真菌剤を適用できない患者に限る。
カンジダ症: 爪カンジダ症

副作用頻度一覧


本剤は副作用の内容及び発現頻度が明確となる調査を実施していません。

製品サイズ・コード・包装

  サイズ・重量 識別コード 包装 JANコード 統一商品コード
ネドリール錠125mg 直径8.1mm
厚さ4.5mm
重量178mg
TTS-660
(PTPシート)
nr(本体)
100錠(10錠PTP×10)
140錠(14錠PTP×10)
300錠(10錠PTP×30)
4987213103017
4987213103024
4987213103031
213103017
213103024
213103031

製品画像

ネドリール錠125mg

※画像をクリックすると拡大します
フィルムコーティング錠 表面
フィルムコーティング錠 裏面
フィルムコーティング錠 側面
PTPシート 表(2錠)
PTPシート 10錠表(全体)
PTPシート 10錠裏(全体)
PTPシート 14錠表(全体)
PTPシート 14錠裏(全体)
包装箱 100錠
包装箱 140錠
包装箱 300錠

包装・資材変更情報

案内年月 主な改訂内容 お知らせ
2017年08月 「ネドリール®錠125mg」添付文書等の表示変更 及び 包装資材変更品の出荷時期変更のご案内 PDF
2015年04月 「ネドリール錠125mg」包装資材変更等のご案内 PDF
2014年08月 「ネドリール錠125mg」の調剤包装単位のバーコードを表示します。 PDF
2008年01月 「ネドリール錠125mg」の包装箱に医薬品製品情報コード表示を追加しました。 PDF
ページトップへ